Emevet®
Žvýkací tablety pro psy proti nevolnosti a zvracení
Informace o produktu
Prevence zvracení vyvolaného kinetózou u psů.
Prevence nevolnosti vyvolané chemoterapií u psů.
Prevence a léčba zvracení v kombinaci s injekčním roztokem maropitantu a v kombinaci s dalšími podpůrnými opatřeními u psů.
Cílové druhy zvířat
Psi
SPC dokument a příbalová informace ke stažení ZDE.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO: EU/2/25/343
Složení
Každá žvýkací tableta obsahuje:
Léčivá látka:
Maropitant (jako maropitant citrát monohydrát) 16 mg /24 mg / 60mg
Pomocné látky:
| Kvalitativní složení pomocných látek a dalších složek |
| – Mikrokrystalická celulóza |
| – Monohydrát laktózy |
| – Sodná sůl kroskarmelózy |
| – Koloidní hydratovaný oxid křemičitý |
| – Stearan hořečnatý |
| – Kuřecí příchuť |
Krémově bílé až světle hnědé, kulaté, konvexní tablety s hnědými skvrnami a s dělicí rýhou ve tvaru kříže na jedné straně.
Žvýkací tabletu lze rozdělit na stejné poloviny nebo čtvrtiny.
Dávkování
Perorální podání.
Při prevenci kinetózy se doporučuje před podáním dávky lehké jídlo nebo pamlsek; je třeba předejít delšímu lačnění před podáním. Žvýkací tablety maropitantu by však neměly být
podávány obalené nebo zapouzdřené v jídle, protože to může zpozdit rozpouštění žvýkací tablety a následně nástup účinnosti. Psi by měli být po podání pečlivě sledováni, aby se zajistilo, že každá žvýkací tableta bude spolknuta.
K prevenci nevolnosti vyvolané chemoterapií a léčbou a k prevenci zvracení (s výjimkou kinetózy), (pouze pro psy ve věku 8 týdnů nebo starší).
K léčbě nebo prevenci zvracení se maropitant žvýkací tablety podávají jednou denně v dávce 2 mg maropitantu na kg živé hmotnosti, a to v počtu žvýkacích tablet uvedeném v tabulce níže.
Žvýkací tablety se dají rozlomit podél dělící rýhy na tabletě.
Aby se zabránilo zvracení, měly by být tablety podány více než 1 hodinu předem. Délka účinku je přibližně 24 hodin, a proto je možné tablety podat v noci před podáním látky, která může způsobit emezi (např. chemoterapie).
Maropitant lze použít k léčbě nebo prevenci zvracení buď jako žvýkací tablety, nebo jako injekční roztok podávaný jednou denně. Injekční roztok maropitantu lze podávat až pět dní a žvýkací tablety maropitantu až čtrnáct dní.
| Prevence nevolnosti vyvolané chemoterapií
Léčba a prevence zvracení (kromě kinetózy) |
|||
| Tělesná hmotnost psa (kg) | Počet žvýkacích tablet | ||
| 16 mg | 24 mg | 60 mg | |
| 1,3 – 2,5 | ¼ | ||
| 3,0 – 4,0 | ½ | ||
| 4,1 – 8,0 | 1 | ||
| 8,1 – 12,0 | 1 | ||
| 12,1 – 24,0 | 2 | ||
| 24,1 – 30,0 | 1 | ||
| 30,1 – 60,0 | 2 | ||
K prevenci zvracení vyvolaného kinetózou (pouze pro psy od 16 týdnů věku).
K prevenci zvracení vyvolaného kinetózou se maropitant žvýkací tablety podávají jednou denně v dávce 8 mg maropitantu na kg tělesné hmotnosti, a to v počtu žvýkacích tablet uvedeném v tabulce níže. Žvýkací tablety se dají rozlomit podél rysky na tabletě.
Žvýkací tablety by měly být podány nejméně jednu hodinu před zahájením cesty. Antiemetický účinek přetrvává nejméně 12 hodin, což může z důvodu praktičnosti umožnit podání v noci před časnou ranní cestou. Léčbu lze opakovat maximálně dva po sobě jdoucí dny.
| Prevence kinetózy | ||||
| Tělesná hmotnost psa (kg) | Počet žvýkacích tablet | |||
| 16 mg | 24 mg | 60 mg | 160 mg | |
| 1,0 – 1,5 | ½ | |||
| 1,6 – 2,0 | 1 | |||
| 2,1 – 3,0 | 1 | |||
| 3,1 – 4,0 | 2 | |||
| 4,1 – 6,0 | 2 | |||
| 6,1 – 7,5 | 1 | |||
| 7,6 – 10,0 | ½ | |||
| 10,1 – 15,0 | 2 | |||
| 15,1 – 20,0 | 1 | |||
| 20,1 – 30,0 | 1½ | |||
| 30,1 – 40,0 | 2 | |||
| 40,1 – 60,0 | 3 | |||
Vzhledem k tomu, že farmakokinetické rozdíly jsou velké a maropitant se po opakovaném podávání jednou denně v těle hromadí, mohou být u některých jedinců a při opakování dávky dostačující nižší dávky, než jsou doporučené dávky.
Kontraindikace a nežádoucí účinky
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.
Ochranná lhůta
Neuplatňuje se.
Skladování
Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky.
Pokud jsou tablety rozděleny, zbývající část by měla být uchovávána v blistru a použita při dalším podání. Všechny půlené nebo čtvrcené tablety vyjmuté z blistru déle než 3 dny je třeba zlikvidovat.
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužitou polovinu tablety vraťte do otevřeného blistru a uchovávejte ji ve vnějším kartonu.
Balení
16 mg/24 mg/60 mg
Kartonová krabička obsahující 4 žvýkací tablety
