Mcepe®
Enterální roztok pro psy a kočky
Informace o produktu
Perorální roztok Mcepe® 1 mg/ml pro psy a kočky je osvědčený injekční roztok, ale také uživatelsky přívětivou perorální lékovou formou proti zvracení a poruchám střevní motility u psů a koček. Aromatizace a praktický aplikátor usnadňují nekomplikované pokračování i v domácí léčbě
Symptomatická léčba zvracení a snížené motility gastrointestinálního traktu v souvislosti s gastritidou, pylorickou křečí, chronickou nefritidou a nesnášenlivostí některých léčivých přípravků v trávicím traktu.
Cílové druhy zvířat
Psi, kočky.
SPC dokument a příbalová informace ke stažení ZDE.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 96/042/25-C
Složení
Každý ml obsahuje:
Léčivé látky:
Metoclopramidum (jako hydrochloridum monohydricum) 0,891 mg
odpovídá metoclopramidi hydrochloridum 1,0 mg
Pomocné látky:
| Kvalitativní složení pomocných látek a dalších složek | Kvantitativní složení, pokud je tato informace nezbytná pro řádné podání veterinárního léčivého přípravku |
| Methylparaben (E218) | 1,30 mg |
| Propylparaben | 0,20 mg |
| Hyetelosa | |
| Natrium-cyklamát | |
| Sodná sůl sacharinu | |
| Kyselina citronová | |
| Medové aroma | |
| Čištěná voda |
Bezbarvý až světle hnědý, čirý, viskózní roztok.
Dávkování
Perorální podání. Veterinární léčivý přípravek podávejte přímo do dutiny ústní.
0,5 až 1 mg metoklopramid hydrochloridu/kg živé hmotnosti/den podáváno buď:
- dvakrát denně v dávce 0,25 až 0,5 mg/kg živé hmotnosti (ekvivalent 0,25 až 0,5 ml veterinárního léčivého přípravku/kg živé hmotnosti)
nebo
- třikrát denně v dávce 0,17 až 0,33 mg/kg živé hmotnosti (ekvivalent 0,17 až 0,33 ml veterinárního léčivého přípravku/kg živé hmotnosti).
Pro zajištění správného dávkování je třeba co nejpřesněji stanovit živou hmotnost.
Pro objemy menší než 0,3 ml bude nutná 1ml injekční stříkačka.
Délka léčby: podle doporučení předepisujícího veterinárního lékaře.
Perorální podání lze opakovat vždy v šestihodinových intervalech.
Použití
Stiskněte a otočte uzávěr. Dávkovací aplikátor pro perorální podání vložte do plastového adaptéru. Lahvičku/aplikátor otočte dnem vzhůru a pomalu táhněte píst aplikátoru směrem dolů, dokud se rovina pístu nedostane na hodnotu dávky předepsané vaším veterinárním lékařem. Aplikátor pro perorální podání je opatřen milimetrovou stupnicí.
Stiskem pístu vyprázdníte obsah aplikátoru přímo do dutiny ústní. Je-li to zapotřebí, může uživatel aplikátor vypláchnout vodou a nechat vyschnout. Suchý aplikátor uložte do krabičky.
Příznaky předávkování (a kde je relevantní, první pomoc a antidota)
Většina klinických příznaků hlášených po předávkování jsou dobře známé extrapyramidové nežádoucí účinky (viz bod 3.6).
Vzhledem k tomu, že není dostupné specifické antidotum, se doporučuje zvíře umístit do klidného prostředí, dokud extrapyramidové nežádoucí účinky nevymizí.
Metoklopramid se rychle metabolizuje a vylučuje a nežádoucí účinky obvykle rychle vymizí.
Kontraindikace a nežádoucí účinky
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.
Nepoužívat v případech gastrointestinální perforace nebo obstrukce.
Nepoužívat v případech gastrointestinálního krvácení.
Ochranná lhůta
Neuplatňuje se.
Skladování
Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Balení
Papírová krabička obsahující jednu 25ml injekční lahvičku s 3ml perorálním aplikátorem.
Papírová krabička obsahující jednu 100ml injekční lahvičku s 5ml perorálním aplikátorem.
